过敏性紫癜(anaphylactoidpurpura),即Henoch-Schonlein紫癜(Henoch-Schonleinpurpura),又称自限性急性出血症,是一种侵犯皮肤和其他器官细小动脉和毛细血管的过敏性血管炎,发病原因可能是病原体感染、某些药物作用、过敏等致使体内形成IgA或IgG类循环免疫复合物,沉积于真皮上层毛细血管引起血管炎。主要表现为紫癜、腹痛、关节痛和肾损害,但血小板不减少。有认为过敏性紫癜与变应性皮肤血管炎属于同一个谱系疾病。本病是儿童时期最常见的一种血管炎,多发于学龄期儿童,常见发病年龄为7~14岁,1周岁以内婴儿少见。

很多人甚至是临床医生也会对『过敏性紫癜』这个病存在认识上的误区。

过敏性紫癜多见于儿童人群,成人仅占总数的10%。此病是多个学科的常见疾病,包括皮肤科、儿科、肾脏内科和风湿免疫科等。

过敏性紫癜(图片来源网络)

误区一

过敏性紫癜是过敏引起的

实际上,过敏性紫癜是一个误称,它的英文名不应是allergicpurpura,而是Henoch-Sch?nleinpurpura和IgAvasculitis。国际上目前最常用、最准确的称呼是IgAvasculitis,翻译过来就是IgA血管炎。因为历史的缘故,这个误称一直沿用至今。

过敏性紫癜本质上是一种系统性血管炎,组织病理学具有特征性,表现为白细胞碎裂性血管炎及小血管壁和/或肾小球中IgA沉积。

免疫组化染色显示IgA沉积于过敏性紫癜患者的肾小球

图源:维基百科

其他特征还包括:血管周围和血管壁中性粒细胞浸润且细胞形态多样,急性期血清IgA和促炎细胞因子水平增加。

过敏性紫癜起病前常有感染病史,尤其是上呼吸道感染。由此可见,此病可能是一种由感染等环境因素诱发的免疫介导性疾病,与过敏本身并无关系。

患者不需要盲目忌口「发物」,医生也不需要开具「抗过敏药物」。

误区二

过敏性紫癜只有紫癜

过敏性紫癜更像是一种临床综合征。

临床特点主要为皮肤紫癜、关节痛/关节炎、腹绞痛和血尿/蛋白尿。虽然紫癜最易见到,但其他器官、系统也可受累。

有学者统计了儿童过敏性紫癜患者的相关临床表现及其发生概率,详见表1。

表1.儿童过敏性紫癜相关临床表现

过敏性紫癜可能因年龄和临床表现不同而就诊于多个科室,不单是皮肤科负责,在此详述此病的临床特征。

误区三

过敏性紫癜归皮肤科负责

皮肤:最常见为可触及性紫癜或瘀点。偶有红斑或风团样皮损,严重者可有大疱和坏死性皮损。出血性皮损消失后,含铁血黄素沉积会使皮肤遗留色素,持续数周。皮损主要累及臀部和双下肢,不过也有近1/3人群有躯干和上肢受累。

关节:15%患者以关节炎为始发症状。最常累及膝关节和踝关节,表现为暂时性、非破坏性、多发性关节痛,受累关节可有疼痛、肿胀或功能障碍。

胃肠:10%-40%患者胃肠道表现可能先于皮肤紫癜发生。重症病例的胃肠道症状可能与急腹症类似。腹部受累的严重并发症有肠穿孔、肠套叠和肠梗阻,需及时诊治。

肾脏:紫癜性肾炎是继发于过敏性紫癜的肾小球肾炎,轻者为镜下血尿和轻度蛋白尿,预后良好,重者为肾病综合征、肾炎综合征和肾功能衰竭。最常见的是孤立性镜下血尿,通常在发病后4周内出现。

神经:神经系统异常可出现于发病2-4周后,少见。其中主要症状为头痛、癫痫和中枢神经系统非特异性改变,如情绪不稳定、易怒、头晕和行为改变。其他更为罕见的并发症有共济失调、颅内出血、单神经病和急性运动轴索神经病。

同时也需要指出的是,过敏性紫癜有时需要与多种相似疾病进行鉴别,详见下表。

表2.过敏性紫癜的鉴别诊断

实际上,过敏性紫癜的诊断主要依靠症状、体征及组织病理学检查。

不过组织病理学并非必需:虽然以IgA为主的血管沉积是过敏性紫癜的特征,但不足以确诊此病,因为这些沉积亦可见于其他血管炎综合征、结节性红斑和静脉淤滞相关疾病。

误区四

过敏性紫癜需要活检确诊

由欧洲抗风湿病联盟/儿童风湿病国际试验组织/欧洲儿童风湿病学会共同制定的修订标准已于年发布,是诊断过敏性紫癜的重要标准(表3)。

当应用于儿童时,诊断敏感度为%,特异度为87%。应用于成人时,诊断敏感度为99.2%,特异性度86%。

表3.过敏性紫癜诊断标准

此病主要为支持性治疗,因为病程通常为良性,并有自限性。例如一般急性期的症状,常不经干预即能自发消退。

结合相关文献综述及UpToDate的相关章节,简述此病的治疗要点如下:

误区五

过敏性紫癜都需住院治疗

①大多数患者可在门诊治疗。治疗目的为充分经口补液、卧床休息及缓解关节痛和腹痛症状(对症支持治疗)。建议有关节痛和/或腹痛的患者使用非甾体类抗炎药,如萘普生。

②重度腹痛影响经口摄食且非甾体类抗炎药治疗无效的患者,建议予系统性糖皮质激素。可口服泼尼松,1-2mg/(kg·d),最大剂量为60-80mg/d。若静脉使用甲泼尼龙,则为0.8-1.6mg/(kg·d),最大剂量64mg/d。糖皮质激素需缓慢减量,每周减量不超过25%,以免症状复发。

③糖皮质激素在治疗相关并发症(如肾小球肾炎、肠梗阻或肠套叠)方面尚未证明有效。目前,国际上并不推荐经验性使用糖皮质激素来预防肾脏或胃肠道并发症。

④需住院治疗的情况主要见于:不能持续口服补液且需静脉补液;有明显消化道出血;重度腹痛;精神状态改变;重度关节受累(离床活动和/或自理能力受限);肾脏严重受累(肌酐升高、高血压和蛋白尿)。

⑤目前尚无预防肾脏受累的确切治疗方案,霉酚酸酯或环孢素可能是肾脏受累时的最佳治疗选择,尚需研究进一步证实。

⑥儿童患者预后极好,极少数(1%)出现远期并发症,主要是肾脏病。不过随访时需监测小便常规及血压,以评估肾脏受累情况,尤其是成人患者。

⑦若老年男性诊断为过敏性紫癜,则应考虑进行癌症筛查。

⑧不用中药,除非有明确、公认的疗效及安全性证据支持。

结语

本文讨论了过敏性紫癜的常见误区,得出的结论是:

过敏性紫癜不是过敏,本质上是IgA沉积相关的系统性血管炎。

此病为临床综合征,表现形式多样,可累及皮肤、关节、胃肠道和肾脏等部位。

疾病诊断主要依靠临床表现,治疗上主要为对症支持治疗,无需抗过敏治疗,也无需过度治疗。

总体而言,疾病预后良好,远期并发症及严重并发症少见。

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